– Monjuvi® (tafasitamab-cxix) en combinación con rituximab y lenalidomida es la primera combinación de inmunoterapia dirigida contra los marcadores CD19 y CD20 aprobada por la FDA para tratar pacientes adultos con linfoma folicular (LF) – Los pacientes con LF recidivante o refractario lograron una mejora significativa de la supervivencia sin progresión con Monjuvi en combinación con rituximab y lenalidomida en el ensayo de registro de fase III – Este hito representa la segunda indicación aprobada para Monjuvi en Estados Unidos
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– Business Wire
