DEBIOPHARM ADQUIERE LA LICENCIA DEL ANTICUERPO BIESPECÍFICO HER3/HER2 DE SUNROCK BIOPHARMA PARA DESARROLLAR EL ADC DEBIO 2512

La biofarmacéutica suiza Debiopharm, de propiedad privada, ha firmado un acuerdo de licencia con SunRock Biopharma para desarrollar SRB21, un anticuerpo biespecífico contra HER3 y HER2. SunRock, compañía gallega respaldada por la Xunta de Galicia a través de Xesgalicia, está especializada en el desarrollo de anticuerpos frente a tumores altamente invasivos con necesidades clínicas urgentes.

Con este acuerdo, Debiopharm ejercerá su opción de licencia sobre SRB21 para combinarlo con su tecnología propietaria MultiLINK™ Linker y crear un nuevo conjugado anticuerpo-fármaco (ADC), que se desarrollará bajo el nombre Debio 2512.

Hacia la próxima generación de ADCs

Debiopharm aplicará su estrategia “Trifecta” –selección estratégica de dianas, linkers innovadores y elección inteligente de cargas citotóxicas– para diseñar un ADC de precisión. Los ADC biespecíficos tienen el potencial de aumentar la eficacia y especificidad del tratamiento al atacar dos antígenos simultáneamente, reducir efectos adversos y superar mecanismos de resistencia.

“Los ADC biespecíficos son una de las apuestas más prometedoras en oncología”, afirmó Bertrand Ducrey, CEO de Debiopharm. “Esta licencia nos permite aplicar nuestra tecnología MultiLINK™ a un diseño dual que podría abrir el camino a terapias revolucionarias para cánceres impulsados por HER”.

Los tumores impulsados por HER2 se asocian a un crecimiento más agresivo, recaídas tempranas y mayor resistencia a tratamientos. Aunque las terapias actuales han supuesto avances relevantes, muchos pacientes acaban desarrollando resistencia y metástasis, limitando la durabilidad de la respuesta y los beneficios de supervivencia a largo plazo. Al dirigirse simultáneamente a HER2 y HER3, SRB21 podría superar estas resistencias y prolongar la respuesta clínica.

“La licencia de SRB21 es un hito estratégico para SunRock Biopharma y una validación de nuestra plataforma de anticuerpos biespecíficos”, destacó Laureano Simón, CEO de SunRock. “Con Debiopharm buscamos acelerar el desarrollo de ADCs de nueva generación que ofrezcan nuevas oportunidades a pacientes con tumores resistentes a HER2”.

“Los pacientes con cánceres HER2 requieren terapias capaces de anticiparse y superar la resistencia tumoral”, añadió Frédéric Levy, CSO de Debiopharm. “Nuestra aproximación ‘Trifecta’ combinada con un anticuerpo biespecífico HER3/HER2 representa un avance muy prometedor en tumores de difícil tratamiento”.

Experiencia de Debiopharm en ADC

Estamos desarrollando conjugados anticuerpo-fármaco adecuados para su propósito mediante un enfoque personalizado de “Trifecta”: selección estratégica de objetivos, innovadora tecnología de enlazadores patentada MultiLINK™, y elección inteligente de cargas terapéuticas.

La compañía suiza cuenta con una sólida cartera de ADCs, incluyendo Debio 1562M (anti-CD37, en fase clínica para leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplásicos) y Debio 0532 (anti-HER3 para tumores sólidos), además de programas en desarrollo frente a dianas no reveladas. Su experiencia interna abarca desde la optimización de conjugación y PK/PD hasta toxicología, desarrollo clínico y gestión de la cadena de suministro.

Sobre SunRock Biopharma

SunRock Biopharma desarrolla anticuerpos terapéuticos y biespecíficos de primera clase contra dianas innovadoras como CCR9 y reconocidas como HER3. Entre sus accionistas destacan el EAF Spain – Isabel la Católica Fund (EIF) y XesGalicia, el brazo inversor de la Xunta de Galicia.

Sobre Debiopharm

Debiopharm desarrolla terapias innovadoras en oncología y enfermedades infecciosas. Identifica compuestos de alto potencial, prueba su seguridad y eficacia en clínica y colabora con farmacéuticas globales para maximizar el acceso de los pacientes a estas terapias.

Más información: www.debiopharm.com Síguenos en X: @DebiopharmNews LinkedIn: www.linkedin.com/company/debiopharminternational/

“El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal”.

– Business Wire

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