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TURKU, Finlandia, 14 de julio de 2025
El estudio clínico en Scientific Reports muestra que Bridge Capture™ detecta mutaciones clave de muestras de sangre en pacientes con cáncer colorrectal metastásico
TURKU, Finlandia, 14 de julio de 2025 /PRNewswire/ — Genomill Health, empresa de biotecnología pionera en la preparación de bibliotecas dirigidas simplificadas para la secuenciación de próxima generación, anuncia los resultados de un estudio clínico piloto publicado en Scientific Reports, que demuestra la alta sensibilidad de su tecnología Bridge Capture™ para el perfilado de mutaciones en el ADN libre de células de pacientes con cáncer colorrectal metastásico. El estudio muestra que Bridge Capture™ iguala la sensibilidad de la reacción en cadena de la polimerasa digital de gotas (ddPCR, por sus siglas en inglés), un estándar de oro en el campo, al tiempo que proporciona una escalabilidad ilimitada del panel y un flujo de trabajo simple y rentable que permite realizar pruebas de secuenciación de nueva generación (NGS, por sus siglas en inglés) descentralizadas.
El estudio se realizó en colaboración con el grupo del profesor Ari Ristimäki (Hospital Universitario de Helsinki) y demostró una alta concordancia de Bridge Capture™ con ddPCR e Ion AmpliSeq™, al tiempo que reveló varias otras mutaciones oncogénicas previamente desconocidas que reflejaban la progresión de la enfermedad en muestras de plasma longitudinales. El profesor Ristimäki quedó impresionado por la capacidad de Bridge Capture™ para combinar la secuenciación dirigida altamente escalable y sensible con la rentabilidad y la facilidad de uso. El profesor considera que este es un avance importante que podría ampliar considerablemente el uso de biopsias líquidas en el monitoreo del tratamiento.
“Bridge Capture igualó o superó los métodos estándar de oro en la detección de mutaciones en muestras de pacientes. Su capacidad para rastrear los cambios a lo largo del tiempo podría ser una poderosa herramienta para monitorear la progresión y la recaída del cáncer”, señaló Simona Adamusová, investigadora doctoral y coautora. “Este estudio clínico piloto destaca la preparación de Bridge Capture para aplicaciones en el mundo real en biopsias líquidas”, agregó Manu Tamminen, director ejecutivo y cofundador de Genomill. “La simplicidad incomparable del flujo de trabajo de laboratorio y la compatibilidad entre múltiples plataformas de secuenciación sientan las bases para el diagnóstico de cáncer distribuido, descentralizado y longitudinal. Al eliminar las limitaciones de costos e infraestructura que actualmente dificultan el uso rutinario de biopsias líquidas, buscamos establecer Bridge Capture como una tecnología habilitadora para diagnósticos de cáncer altamente accesibles”.
Bridge Capture™ es una realización de las tecnologías Geno1® de Genomill que se basan en ADN circular y amplificación lineal de ADN. Juha-Pekka Pursiheimo, director de Tecnología e inventor de la tecnología, agregó: “Bridge Capture establece un nuevo estándar para el diseño de bibliotecas NGS al usar ADN circular monocatenario, una alternativa más flexible y sólida a las bibliotecas lineales tradicionales. Junto con nuestros enfoques de amplificación de ADN sin PCR, esto posiciona a Genomill para revolucionar la preparación de la biblioteca NGS”.
El estudio completo, titulado “Evaluation of Bridge Capture technology for mutation profiling in liquid biopsies of mettatic colorectal cancer patients” (Evaluación de la tecnología Bridge Capture para elaborar perfiles de mutaciones en biopsias líquidas de pacientes con cáncer colorrectal metastásico), está disponible en Scientific Reports (enlace https://www.nature.com/articles/s41598-025-04827-2).
Para más información sobre Genomill, visite https://genomill.com/.
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Director ejecutivo Manu [email protected].: +358403513712
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FUENTE Genomill Health
